首个在美获批用于婴儿的体内基因编辑疗法初见成效

首个在美获批用于婴儿的体内基因编辑疗法初见成效

谁都不爱 2025-01-15 新闻报 3 次浏览 0个评论
·1999年,威尔逊已经开展基因治疗OTC缺乏症的临床试验,一名18岁患者Jesse Gelsinger参与了试验,但在接受治疗后8天死亡。由于这名患者的死亡直接由基因治疗引起,因此美国食品药品监督管理局在调查后终止了大量相关研究,并禁止威

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